Ennetusmeditsiin
Ennetusmeditsiini eesmärk on edendada tervist, pikendada eluiga ning parandada elukvaliteeti, pöörates erilist tähelepanu riskifaktorite varajasele tuvastamisele ja nende mõju vähendamisele.
Personaliseeritud vähiennetus meestele
Otsi vabasid aegasidPakume koostöös Antegenesiga personaliseeritud vähiennetuse teenust meestele, mis põhineb geneetilise eelsoodumuse hindamisel. Teenuse abil saab hinnata eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilist riski. Lisaks on võimalik testimist teostada paketina. Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks.
Testi tulemusena saate individuaalse meditsiinilise raporti, kust saate teada:
- milline on teie vastava vähi geneetiline riskitase;
- mis vanuses ja kuidas peaksite alustama vähi sõeluuringut;
- milliseid täiendavaid meetmeid saate rakendada vähi ennetuseks;
- mida saate ise teha vähiriski vähendamiseks;
- millistele muutustele ja tunnustele peaksite pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul.
Testid põhinevad polügeense riskiskoori tehnoloogial. Polügeenne ehk mitmete geenide koostoime risk võib olla kõrge ka siis, kui perekonnas pole vähki esinenud.
Pakett meestele – Vähi riski geenitest (kolme vähi hindamine)
- Sisaldab eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski teste.
- Soovitatud kõigile meestele vanuses 40-70.
Testi on võimalik teostada ka kindla vähi tüübi kohta – Vähi riski geenitest (ühe vähi hindamine)
- Sisaldab eesnäärmevähi geneetilise riski testi AntePC.
- Soovitatud meestele vanuses 40–70.
- Analüüsib 121 geneetilist varianti.
Eesnäärmevähk on meeste seas kõige levinum pahaloomuline kasvaja, mis moodustab 25% kõigist vähijuhtudest. Ainult 39% juhtudest avastatakse eesnäärmevähk varases staadiumis. Kuid varases staadiumis eesnäärmevähk on edukalt ravitav.
Varakult avastatud eesnäärmevähiga patsientide viieaastane elulemus on peaaegu 100%. Kuid ainult umbes 30% kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientidest elab viis aastat või kauem.
Eesnäärmevähi risk suureneb mehe vananedes üsna kiiresti. Väga oluline on teada, et eesnäärmevähk kulgeb varases arengustaadiumis enamasti ilma haigusnähtudeta, mistõttu on oluline rakendada ennetusmeetmeid. Rahvusvahelised erialaorganisatsioonid soovitavad eesnäärmevähi ennetamist personaliseeritud riskitasemete alusel.
- Sisaldab jämesoolevähi geneetilise riski testi AnteCRC.
- Soovitatud meestele vanuses 40–75.
- Analüüsib 91 geneetilist varianti.
Jämesoolevähk on sagedane haigus, mis ohustab võrdselt nii naisi kui mehi. See areneb aeglaselt ning varases staadiumis võib olla sümptomiteta. Jämesoolevähk on alla 60-aastaste seas kõige levinum vähisurmade põhjus.
50% juhtudest on jämesoolevähk diagnoosimise hetkel kaugele arenenud, mis tähendab et selle prognoos on halb. Kaugelearenenud staadiumis jämesoolevähk on sageli raske ravida, mistõttu on ennetus eluliselt oluline.
Kuid 55% juhtudest on jämesoolevähk ennetatav. Jämesoolevähki on võimalik vältida personaalse lähenemise ja varase avastamise abil.
- Sisaldab naha melanoomi geneetilise riski testi AnteMEL.
- Soovitatud meestele vanuses 18–70.
- Analüüsib 28 geneetilist varianti.
Melanoom on kõige agressiivsem nahakasvajate vorm ja selle haigestumus kasvab kiiresti. Noorematel inimestel (15–29-aastased) on melanoom sageduselt teine vähkkasvaja.
Melanoom tekib tihti piirkondades, mis on saanud korduvalt päikesepõletusi, kuid see võib tekkida ka kaitstud nahapiirkondades. Regulaarne nahakontroll ja muutuste jälgimine on võtmetähtsusega. Kui melanoom avastatakse varases staadiumis, siis paranemise tõenäosus on üle 90%.
- Teenus põhineb polügeense riskiskoori tehnoloogial ja ajakohastel teadusuuringutel.
- Polügeenne riskiskoor arvestab sadade või tuhandete geenivariantide koosmõju, mis vastava vähi tekkeriski mõjutavad.
- Geenitestide tootja on Eesti tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes. Testid vastavad kliiniliseks kasutuseks ettenähtud regulatsioonidele. Kõik testid on Terviseametis registreeritud CE-tähisega in vitro meditsiiniseadmed (IVD).
- Testi tegemiseks peab andma vatipulgaga põse limaskestalt proovi, millest eraldatakse Teie DNA. See on valutu ja lihtne protseduur.
- Vastus saabub 6 nädala jooksul ja jääb kättesaadavaks teie Terviseportaalis.
- Raportist saate teada oma riskihinnangud ning täpsed juhised edasisteks ennetavateks kontrolluuringuteks ning tervisekäitumiseks.
- Testi tulemuste tõlgendamiseks ja edasiste soovituste saamiseks sisaldab teenus ka Confido Digikliiniku konsultatsiooni. Aja broneerimisel kasuta õelt saadud koodi.
Oluline teada
- Polügeenne riskiskoor ei ole kasutatav vähi diagnoosimiseks. Testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et haigestute elu jooksul kindlasti konkreetsesse vähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et konkreetse vähi teke on välistatud.
- Test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- Polügeense riskiskoori test ei analüüsi haruldasi vähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
- Käesolevate testide tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad vähi riski ka teised riskifaktorid.
Hind
Vähi riski geenitest (ühe vähi hindamine)
Vähi riski geenitest (kolme vähi hindamine)
Teenuste eest saad tasuda ka mitmes osas, järelmaksu või väikelaenuga. Loe lähemalt SIIT.
Asukohad
BRONEERIMINE
Personaliseeritud vähiennetus meestele