Personaliseeritud vähiennetus naistele
Otsi vabasid aegasidPakume koostöös Antegenesiga personaliseeritud vähiennetuse teenust naistele, mis põhineb geneetilise eelsoodumuse hindamisel. Teenuse abil saab hinnata rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilist riski. Lisaks on võimalik testimist teostada paketina. Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks. Teenus sisaldab ka testi tulemuste tõlgendamist ning edasiste soovituste andmist Confido Digikliinikus.
Testi tulemusena saate individuaalse meditsiinilise raporti, kust saate teada:
- milline on teie vastava vähi geneetiline riskitase;
- mis vanuses ja kuidas peaksite alustama vähi sõeluuringut;
- milliseid täiendavaid meetmeid saate rakendada vähi ennetuseks;
- mida saate ise teha vähiriski vähendamiseks;
- millistele muutustele ja tunnustele peaksite pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul.
Testid põhinevad polügeense riskiskoori tehnoloogial. Polügeenne ehk mitmete geenide koostoime risk võib olla kõrge ka siis, kui perekonnas pole vähki esinenud.
Pakett naistele – Vähi riski geenitest (kolme vähi hindamine)
- Sisaldab rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski teste.
- Soovitatud kõigile naistele vanuses 35-75.
Testi on võimalik teostada ka kindla vähi tüübi kohta – Vähi riski geenitest (ühe vähi hindamine)
- Sisaldab rinnavähi geneetilise riski testi AnteBC.
- Soovitatud naistele vanuses 30–75.
- Analüüsib 2803 geneetilist varianti.
Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja naistel. Eestis diagnoositakse aastas üle 900 rinnavähi juhtumi. Iga viies rinnavähk diagnoositakse alla 50-aastastel naistel, kes kunagi ei jõuagi sõeluuringuni.
Ainult 49% rinnavähke avastatakse varajases staadiumis. Haiguse varajane avastamine on aga äärmiselt oluline, sest varakult avastatud rinnavähi paranemise tõenäosus on üle 90%. Rinnavähk võib kulgeda algfaasis ilma selgete sümptomiteta, seega on regulaarne kontrollimine vajalik.
- Sisaldab jämesoolevähi geneetilise riski testi AnteCRC.
- Soovitatud naistele vanuses 40–75.
- Analüüsib 91 geneetilist varianti.
Jämesoolevähk on sagedane haigus, mis ohustab võrdselt nii naisi kui mehi. See areneb aeglaselt ning varases staadiumis võib olla sümptomiteta. Jämesoolevähk on alla 60-aastaste seas kõige levinum vähisurmade põhjus.
50% juhtudest on jämesoolevähk diagnoosimise hetkel kaugele arenenud, mis tähendab et selle prognoos on halb. Kaugelearenenud staadiumis jämesoolevähk on sageli raske ravida, mistõttu on ennetus eluliselt oluline.
Kuid 55% juhtudest on jämesoolevähk ennetatav. Jämesoolevähki on võimalik vältida personaalse lähenemise ja varase avastamise abil.
- Sisaldab naha melanoomi geneetilise riski testi AnteMEL.
- Soovitatud naistele vanuses 18–70.
- Analüüsib 28 geneetilist varianti.
Melanoom on kõige agressiivsem nahakasvajate vorm ja selle haigestumus kasvab kiiresti. Noorematel inimestel (15–29-aastased) on melanoom sageduselt teine vähkkasvaja.
Melanoom tekib tihti piirkondades, mis on saanud korduvalt päikesepõletusi, kuid see võib tekkida ka kaitstud nahapiirkondades. Regulaarne nahakontroll ja muutuste jälgimine on võtmetähtsusega. Kui melanoom avastatakse varases staadiumis, siis paranemise tõenäosus on üle 90%.
- Teenus põhineb polügeense riskiskoori tehnoloogial ja ajakohastel teadusuuringutel.
- Polügeenne riskiskoor arvestab sadade või tuhandete geenivariantide koosmõju, mis vastava vähi tekkeriski mõjutavad.
- Geenitestide tootja on Eesti tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes. Testid vastavad kliiniliseks kasutuseks ettenähtud regulatsioonidele. Kõik testid on Terviseametis registreeritud CE-tähisega in vitro meditsiiniseadmed (IVD).
- testi tegemiseks peab andma vatipulgaga põse limaskestalt proovi, millest eraldatakse Teie DNA. See on valutu ja lihtne protseduur;
- vastus saabub 6 nädala jooksul ja jääb kättesaadavaks teie
- raportist saate teada oma riskihinnangud ning täpsed juhised edasisteks ennetavateks kontrolluuringuteks ning
- testi tulemuste tõlgendamiseks ja edasiste soovituste saamiseks sisaldab teenus ka Confido Digikliiniku konsultatsiooni. Aja broneerimisel kasuta õelt saadud koodi.
Oluline teada
- Polügeenne riskiskoor ei ole kasutatav vähi diagnoosimiseks. Testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et haigestute elu jooksul kindlasti konkreetsesse vähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et konkreetse vähi teke on välistatud.
- Test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- Polügeense riskiskoori test ei analüüsi haruldasi vähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
- Käesolevate testide tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad vähi riski ka teised riskifaktorid.
Hind
Vähi riski geenitest (ühe vähi hindamine)
Vähi riski geenitest (kolme vähi hindamine)
Teenuste eest saad tasuda ka mitmes osas, järelmaksu või väikelaenuga. Loe lähemalt SIIT.
Asukohad
BRONEERIMINE
Personaliseeritud vähiennetus naistele